(相关资料图)
瑞士洛桑联邦理工学院(EPFL)研究人员多年来致力于改进纳米孔技术,该技术可让DNA分子通过膜上的小孔以测量离子电流,研究人员则可以通过分析核苷酸在电流通过时的扰动情况,来确定DNA的核苷酸序列。该研究19日发表在《自然·纳米技术》上。
分子的快速运动使得对其实现高精度分析具有挑战性。EPFL团队成员称,将纳米孔的灵敏度与扫描离子电导显微镜(SICM)的精度相结合,他们就能锁定特定的分子的位置并控制它们移动的速度。这种精巧的控制填补了该领域的一个巨大空白。
团队使用先进的扫描离子电导光谱(SICS)实现了这种控制。SICM利用流经探针尖端的离子电流的变化,可生成高分辨率3D图像数据。而其创新技术减缓了分子通过的速度,允许对同一分子甚至分子上的不同位置进行数千次连续读数。
研究人员用汽车类比这种方法举例说明:“想象一下,当你站在窗前看着汽车来回行驶。如果汽车减速并反复驶过,读取他们的牌照会容易得多。我们现在可决定是要每次测量1000种不同的分子,还是测量同一分子1000次,这代表了该领域真正的范式转变。”
这一成果不但可显著改善诊断和测序领域,还可应用于DNA以外的分子,推进蛋白质组学研究。例如肽的蛋白质构建块,由于肽“牌照”由20个“字符”(氨基酸)组成,而不是DNA的4个核苷酸,因此寻找肽测序解决方案一直是一项重大挑战,但这种新控制方法会为肽测序开辟一条更容易的道路。
内容搜集整理于网络,不代表本站同意文章中的说法或者描述。文中陈述文字和内容未经本站证实,其全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不做任何保证或者承诺,并且本站对内容资料不承担任何法律责任,请读者自行甄别。如因文章内容、版权和其他问题侵犯了您的合法权益请联系邮箱:5 146 761 13 @qq.com 进行删除处理,谢谢合作!