业绩快报：德源药业全年净利2.37亿 同比增长33.87%_热门看点

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2月5日，德源药业发布业绩快报，公司2025年1-12月实现营业收入10.58亿元，同比增长21.80%；归属于上市公司股东的净利润2.37亿元，同比增长33.87%。

公司表示，（一）报告期的经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素

2025年，面对激烈严峻的市场竞争环境、医药行业政策密集调整以及集采降价等因素的影响，公司主动应对环境变化，通过努力扩大市场份额、优化产品销售结构、协同推进仿制药与创新药管线发展及精细化成本管控等举措，实现了整体经营业绩的稳健增长。

报告期内，预计实现营业收入105,775.98万元，同比增长21.80%；归属于上市公司股东的净利润为23,692.91万元，同比增长33.87%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为22,859.09万元，同比增长34.79%；基本每股收益为2.02元，同比增长32.89%。

（二）业绩变动的主要原因

报告期内，公司经营业绩增长的主要原因是：（1）公司始终坚持营销为先的经营理念，持续夯实销售基础，全力推进市场开拓，实现在售产品销量稳健增长。其中，“复瑞彤”和“波开清”销量保持稳步攀升，为公司销售收入增长奠定良好的基础；（2）卡格列净片、恩格列净片、二甲双胍恩格列净片（III）等产品销售规模较快增长，依折麦布片、非布司他片等新获批品种的上市销售，进一步推动经营业绩稳步提升；（3）利格列汀片（5mg）、西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）（50mg/850mg）、磷酸西格列汀片（100mg）等产品中标第十批药品集中带量采购，自2025年3月起发货至相关中标区域，推动销售规模较快增长；（4）公司持续强化内部运营管理，优化人员结构，严格费用管控，降本增效，全面提升整体盈利水平与经营质量。

报告期内，预计投入研发经费12,027.37万元，较上年增长2.83%。公司继续推进“仿创结合”的研发策略，仿制药研发方面，2025年共取得8个品种的药品注册批件，向CDE提交10个品种的药品注册申报；创新药方面，DYX116的降糖适应症正在进行I期临床试验，减重适应症已于2025年7月获批临床试验；DYX216处于PCC确认阶段；其他创新药项目按计划稳步推进。

报告期末，公司股本总额有较大增长，主要系报告期内公司实施2024年年度权益分派转增方案，共计转增股份3,910.53万股所致。

（数据来源：同花顺（300033）iFinD）